2019年12月9日中午，北京大学36365路检测中心-官网(36365路检测中心)化学生物学系“药物创新论坛”第六次交流会在药学楼216会议室如期召开。36365路检测中心-官网(36365路检测中心)院长周德敏教授，化学生物学系主任董甦伟教授及学院五十多位师生参加了本次交流会。

本次研讨会第一位汇报人是来自刘国全教授课题组的博士生水素芳，她介绍了氧化应激诱导的光动力治疗在肿瘤细胞中应用。红光诱导产生的单线态氧可在磷脂分子上插入氧原子，从而引起肿瘤细胞膜的损伤，通过细胞荧光成像实验和质谱数据验证ROS的作用位点及氧引入机制。杨晓达教授课题组的杜姣姣同学，介绍了使用石墨烯量子点纳米平台递送具有抗糖尿病潜力的钒配合物的体外和体内抗糖尿病作用研究。石墨烯量子点可显著改善钒配合物的水溶性和膜渗透性等药代动力学性质，且呈现低毒性；同时，在糖尿病小鼠模型中，石墨烯量子点非共价连接的组装复合物可显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖，改善其胰岛素抵抗的状态。凌笑梅教授课题组的邹俊诚同学，介绍了利用电化学方法建立PD-1/PD-L1抑制剂的筛选平台。

左起：水素芳同学、杜姣姣同学和邹俊诚同学

第四位来自刘涛教授课题组的博士研究生凌鑫宇同学，系统讲述了利用非天然氨基酸技术优化提高CRISPR/Cas9系统编辑效率的研究课题。目前，同源重组的低频性仍是CRISPR/Cas9应用于精准基因治疗的巨大阻碍。凌鑫宇利用基因密码子扩展技术在Cas9蛋白上定点引入带有叠氮基团的非天然氨基酸AeF，通过无铜催化的点击化学反应实现供体DNA的偶联组装，并将供体DNA招募到切割区域以提高有效供体DNA的局部浓度。进一步，在细胞和老鼠胚胎中验证均可有效提高精准基因编辑的效率。针对向导RNA合成成本高的问题，凌鑫宇利用化学方法修饰Cas9，从Cas9-RNA相互作用的视角研究Cas9-RNA的功能，并对gRNA进行系统化截短，开发了低成本且高切割效率的新型RNA系统，为基因编辑提供新的技术方法。整个报告思路严谨、逻辑清晰、引人入胜，获得在场老师和同学的一致好评，是大家学习的榜样，被评为本场最佳演讲人。

凌鑫宇同学

随着交流会的持续开展，做报告的同学们积极准备，展示自我风采，每期的听众也都踊跃提问，会场气氛活跃。“药物创新论坛”已成为36365路检测中心-官网(36365路检测中心)研究生间跨学科交流、激发创新思路的开放平台。 

周德敏院长、董甦伟主任与四位汇报人

夏青课题组  供稿